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p class='ck-heading--paragraph' Incyte(美股代號：INCY)近日公布其關鍵性第三期frontMIND試驗的正面數據，該試驗評估了tafasitamab (Monjuvi/Minjuvi) 與lenalidomide加上R-CHOP療法對於新診斷的瀰漫性大B細胞淋

Incyte(INCY)於週一公布，其與Xencor(XNCR)合作開發的抗體療法tafasitamab在第三期臨床試驗中獲得成功，為該藥物作為一線療法對抗一種非霍奇金淋巴瘤的潛在標籤擴展奠定基礎。根據公司提供的數據，tafasitamab作為一種聯合療法的一部分，在針對新診斷的瀰漫性大B細胞淋巴瘤

Incyte 宣佈其與 Xencor 合作的抗體療法 tafasitamab 在第三期臨床試驗中獲得成功，將申請擴大用於首線治療非霍奇金淋巴瘤。 .badgeprice-container {
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Incyte Biosciences Japan G.K. (INCY) 於週一宣布，日本厚生勞動省已批准Minjuvi（tafasitamab）與rituximab及lenalidomide聯合用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤（2L+ FL）成人患者。Incyte Biosciences Japa

Incyte在日本獲得Minjuvi的批准，這是首個結合CD19和CD20雙靶向免疫療法的選擇，為復發或難治性濾泡淋巴瘤患者提供新希望。 .badgeprice-container {
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圖/Shutterstock指數小幅收高，資金回流旅遊與醫療題材，標普 500 呈現結構性走強標普 500 指數上週累計上漲 0.1%，收在 6834.5 點，整體指數變動有限，但盤面資金流向出現明確分化。市場在年末交易量偏低的情況下，並未全面追價大型權值股，而是轉向具備題材催化、需求能見度提升，或

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Incyte(INCY)於週三宣布，歐盟委員會已批准其與Xencor(XNCR)合作研發的抗體藥物Minjuvi用於特定成人濾泡性淋巴瘤的治療。該療法，學名為tafasitamab，將與其他淋巴瘤藥物lenalidomide和rituximab一起在歐盟上市，適用於接受過至少一線系統性療法的復發或難

Incyte的抗體藥物Minjuvi在歐盟獲得批准，成為晚期濾泡性淋巴瘤患者的新選擇。 .badgeprice-container {
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本週醫療股表現不一，CVS下調2026年營收預期，而Eli Lilly的減重藥物試驗成功。Novartis則與英國生技公司簽署17億美元協議。 .badgeprice-container {
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