輝瑞公司報告其新型肥胖療法berobenatide有望成為首款每月注射的GLP-1受體激動劑，將於今年進行多項第三期臨床試驗。

在美國糖尿病協會第86屆科學年會上，輝瑞（Pfizer, PFE）透露了其肥胖治療藥物berobenatide（PF’3944）的中期試驗結果。這一從Metsera收購而來的新療法，目前顯示出以每月一次的方式提供競爭性減重效果的潛力，若獲批准，將成為市場上第一款此類產品。目前市面上的GLP-1受體激動劑如Novo Nordisk的Wegovy和Eli Lilly的Zepbound均為每週注射一次。輝瑞內部醫學主管Jim List表示：“這些資料凸顯了berobenatide成為首款獲批的每月GLP-1 RA?的潛力。”

輝瑞計畫在今年啟動多達10項Phase 3臨床試驗，以針對長期管理及與肥胖相關的疾病。其中，VESPER-6關鍵第三期研究正在招募患者，旨在測試該藥物在肥胖或超重成人中的每月維持劑量。List補充道：“在第二期b階段研究中，berobenatide在所有選定劑量下均實現了持續且穩定的減重，同時保持了良好的耐受性。”隨著輝瑞以100億美元收購Metsera，該公司也在9月公佈了支援每月給藥方案的VESPER-1和VESPER-3試驗的臨時資料。未來，輝瑞的創新可能改變肥胖治療領域的格局。

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