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生物製藥公司Omeros(OMER)公布2026年第二季財報，其重點新藥YARTEMLEA在上市的首個完整季度表現亮眼。管理層指出，該藥物成功創造3220萬美元的總銷售額與2850萬美元的淨營收，顯示市場需求強勁，並為公司挹注了穩定的資金活水。
執行長Gregory Demopulos表示，截至6月底，已有73個獨立醫療機構訂購了該藥物。特別的是，成人的使用率成長速度是兒童的兩倍以上，目前成人病患約占整體銷售額的75%，帶動公司在該季度產生了410萬美元的正向營運現金流，為初期的商業化打下良好基礎。
取得J代碼與補貼增添後續動能
在醫療給付方面，Omeros(OMER)取得了重大進展。美國聯邦醫療保險和醫療補助服務中心(CMS)自7月1日起，已為YARTEMLEA分配了永久性的J代碼，這將大幅簡化醫療機構申請保險理賠的流程，有助於進一步推廣該藥物的普及率。
此外，CMS也在最終規定中核准了新技術附加給付(NTAP)，預計於10月1日生效。這項補貼最高可達28.7萬美元，旨在減輕醫療體系採用新藥的成本負擔。針對市場對於「塞貨」以美化帳面的疑慮，執行長明確予以否認，強調目前通路庫存僅約1.5週，屬於極為健康的實質需求。
積極買回債券改善資本結構
財務數據方面，Omeros(OMER)第二季淨利為1320萬美元，相當於每股盈餘0.18美元；若排除非現金重新衡量項目，非GAAP調整後淨利為180萬美元。截至6月30日，公司帳上擁有1.32億美元的現金與投資部位，顯示短期營運資金相當充裕。
為了優化資本結構，公司斥資570萬美元買回並註銷約48.9萬股自家股票。同時，透過私下協商完成了兩筆總計3050萬美元的2029年可轉換公司債買回，將未償還本金從7080萬美元大幅削減43%至4030萬美元。執行長也重申，公司的長遠目標是在2027年中期實現全公司現金流轉正。
歐洲審查受挫暫無營收指引
儘管美國市場進展順利，但Omeros(OMER)在歐洲的推進卻面臨挑戰。6月份歐洲人體用藥委員會(CHMP)對該藥物給出了負面意見，目前公司已正式要求專家小組重新審查。考量到新藥剛上市，需要更多時間觀察處方趨勢與病患需求，管理層現階段決定不提供具體的營收財測。
展望第三季，預期研發費用將因OMS805計畫而微幅上升，且為了持續投資商業基礎設施，銷售與行銷費用也會增加。此外，由於第二季認列來自諾和諾德(NVO)的330萬美元庫存報銷不會重演，預估第三季利息及其他收入將會下滑，且單季利息支出將落在650萬美元左右。
公司簡介與最新市場表現
Omeros(OMER)是一家總部位於美國的生物製藥公司，致力於研究、開發和商業化針對發炎、凝血障礙和中樞神經系統疾病的小分子和蛋白質療法。該公司旗下擁有Omidria等獲准上市的產品，研發產品線則高度專注於補體相關血栓性微血管病變與成癮症等龐大醫療需求領域。
在最新交易日中，Omeros(OMER)股價收在13.71美元，單日上漲0.11美元，漲幅達0.81%。當日成交量來到3,583,213股，成交量較前一日大幅爆增89.78%，顯示在財報公布與新藥銷售進展的催化下，市場資金與投資人正高度關注該公司的後續爆發潛力。
