美國FDA已為亞斯利康的乳癌新藥camizestrant授予加速批准，顯著提高HR+、HER2-型乳癌患者的無進展生存期。

亞斯利康（AstraZeneca）近日迎來重大突破，其新藥camizestrant獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的加速批准，用於治療具有雌激素受體1（ESR1）突變的HR+、HER2-型乳癌患者。這一訊息引發廣泛關注，因為該藥物在與CDK4/6抑制劑（如abemaciclib、palbociclib或ribociclib）聯合使用時，能有效改善患者的無進展生存期。

根據臨床試驗資料，camizestrant的組合療法使中位無進展生存期達到16個月，相較之下，傳統的芳香化?抑制劑搭配CDK4/6抑制劑僅為9.2個月。此結果不僅顯示出新藥的潛力，也為許多面對治療困境的乳癌患者帶來了新的希望。此外，FDA還批准了Guardant Health的Guardant360 CDx檢測作為輔助診斷工具，以幫助識別適合接受camizestrant治療的患者。

隨著新藥的推出，亞斯利康在乳癌領域的競爭力將持續增強，並可能改變現有的治療模式。未來，醫療界期待更多針對特定基因突變的精準治療方案問世，以提升患者的生活品質和生存機會。

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