微創手術迎新突破，降低心房顫動引發中風風險

醫療科技巨頭亞培(ABT)近日宣布，其最新研發的 TactiFlex Duo 消融導管已正式獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准。這款醫療器材主要針對心房顫動的複雜病例進行治療。心房顫動是一種以心跳不規律且經常過快為特徵的疾病，若未妥善控制，極易引發中風等嚴重的心血管併發症。雖然許多病患可透過藥物控制病情，但對於需要進一步治療的患者，微創的心臟消融手術能有效阻斷心臟內異常的電訊號，成為重要的治療選項。

首創雙能量設計，靈活應對複雜心血管病例

此次獲准的 TactiFlex Duo 導管，最大的技術亮點在於採用了結合脈衝電場消融與傳統射頻能量的雙能量設計。在實際的手術過程中，外科醫師可以根據每一位心房顫動病患的具體複雜程度，靈活選擇單獨使用脈衝電場消融、射頻能量，或是將兩者結合使用。這種創新的醫療技術，不僅提升了手術的精準度，也為醫療團隊提供了更大的操作彈性，有望顯著改善手術預後成效。

啟動美國市場商業推廣，擴大醫療設備版圖

隨著 FDA 的正式批准，亞培(ABT)表示將於未來幾週內，在美國市場展開 TactiFlex Duo 的全面商業推廣計畫。這項新產品的上市，不僅有助於鞏固亞培在心血管醫療設備領域的領先地位，也可望為公司帶來新的營運成長動能。市場將密切關注該產品在實際臨床應用中的普及速度，以及對整體財務表現的實質貢獻。

關於亞培與近期市場表現

亞培(ABT)主要生產和銷售醫療器材、成人和兒童營養產品、診斷設備和檢測試劑盒以及品牌學名藥。旗下產品涵蓋心律調節器、植入式心臟復律除顫器、神經調節裝置、冠狀動脈支架、導管、嬰兒配方奶粉、成人營養液、分子診斷平台、免疫分析和即時診斷設備，目前約有 60% 的銷售額來自美國以外地區。根據最新交易日數據，亞培(ABT)收盤價為 108.33 美元，下跌 0.46 美元，跌幅 0.42%，單日成交量達 7,029,454 股，較前一交易日增加 32.68%。

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