美國藥廠禮來(LLY)於週四宣布，根據其ATTAIN-1第三期臨床試驗的最新分析結果顯示，其口服減重藥物Foundayo在17.2毫克的高劑量下，與安慰劑相比，預估可將第二型糖尿病的發生風險大幅降低57%。這項針對每日服用一次藥丸的研究，為體重管理與代謝疾病治療帶來了新的重大進展。

不僅預防糖尿病更顯著降低心血管疾病風險

根據這項全球試驗的額外事後分析，除了有效預防糖尿病外，服用17.2毫克劑量Foundayo的患者，其心血管疾病的預測風險與安慰劑組相比也降低了18.0%。該試驗共測試了5.5毫克、9毫克以及17.2毫克三種不同劑量，全面評估了藥物對患者健康的整體影響，顯示出減重藥物在預防慢性病方面的潛在實質價值。

涵蓋數千名患者評估長期使用的醫療效益

ATTAIN-1試驗共納入超過3000名肥胖或過重的成年人，這些受試者至少擁有一種與體重相關的合併症，但並未罹患糖尿病。研究人員針對這三種劑量的Foundayo，進一步計算了患者未來10年內罹患第二型糖尿病與心血管疾病的預測風險。禮來(LLY)心血管代謝健康產品開發資深副總裁Thomas Seck表示，這些數據讓他們對Foundayo長期使用能為病患及整體醫療體系帶來的實質效益感到非常樂觀。

獲批上市挑戰諾和諾德(NVO)市場主導地位

在此之前，美國食品藥物管理局(FDA)已於今年4月正式批准Foundayo作為體重管理的口服療法。目前全球減重市場主要由諾和諾德(NVO)的口服GLP-1療法Wegovy所主導，隨著禮來(LLY)釋出更多關於Foundayo能顯著降低糖尿病及心血管風險的正面數據，預期將進一步強化其在龐大減重市場中的競爭力。

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