第三期臨床數據支持新藥申請艾伯維(ABBV)於週四宣布,已向歐洲藥品管理局(EMA)正式提交申請,爭取批准旗下藥物 SKYRIZI(risankizumab)用於中度至重度活動性克隆氏症成人患者的皮下誘導治療。這項重大進展主要基於第三期關鍵性 AFFIRM 臨床研究的強勁數據支持,展現出該藥物在臨床
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和諧金礦發佈2026財年財報,顯示每股非GAAP盈餘42.99美元,集團營收增34%至R99,238百萬。 .badgeprice-container {
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AbbVie 提交 SKYRIZI 對成人中重度克隆氏症的治療申請,基於 Phase 3 AFFIRM 研究資料。 .badgeprice-container {
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