武田藥品的酪氨酸激?抑制劑zasocitinib在晚期試驗中顯著超越競爭對手Sotyktu，為乾癬患者帶來新希望。

近日，武田藥品（Takeda）宣佈其最新研發的酪氨酸激?抑制劑zasocitinib在針對乾癬的LATITUDE臨床試驗中表現卓越，成功達成主要及所有關鍵次要終點。這項研究涵蓋了600多名中度至重度乾癬患者，結果顯示接受zasocitinib治療的患者完全皮膚清除率超過35%，是使用百時美施貴寶（Bristol-Myers）的Sotyktu（deucravacitinib）患者的2.5倍以上。

此外，武田強調此次試驗未出現新的安全性問題，且zasocitinib的耐受性良好，與之前的研究結果一致。這些成果不僅增強了武田在乾癬治療領域的地位，也為即將提交給美國FDA和其他監管機構的市場申請鋪平了道路。

隨著全數據的展示計畫於未來醫學會議上進行，業界期待武田能夠持續推動該藥物的上市程序，並可能改變目前的乾癬治療格局。

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