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Mimrylo模仿荷爾蒙機制有效控制紅血球美國食品藥物管理局（FDA）最新宣布，正式批准武田製藥(TAK)旗下新藥Mimrylo（rusfertide）上市。這是一款首創（first-in-class）的藥物，專門用於治療罕見血液疾病「真性紅血球增多症」（polycythemia vera）。Mim

武田藥品的Mimrylo（rusfertide）獲得美國FDA批准，用於治療罕見血液疾病多血癥，顯示出卓越的臨床效果。 .badgeprice-container {
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Novavax 的 Nuvaxovid 疫苗獲得美國、歐盟及日本批准，以應對當前主流的 SARS-CoV-2 XFG 變異株。 .badgeprice-container {
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隨著大型製藥商面臨專利到期挑戰，併購活動有望增加。分析師預測未來五年內，醫療領域將成為主要焦點。 .badgeprice-container {
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Nvidia在日本宣佈多項AI產品及合作計畫，涵蓋醫療、金融、製造等領域，強調該公司在未來AI基礎建設中的重要角色。 .badgeprice-container {
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武田製藥與印尼政府合作，將投資3000萬美元建立血漿捐贈中心，助力當地醫療需求及成為區域生命科學樞紐。 .badgeprice-container {
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武田藥品完成18個月的領導過渡，金茱莉獲任命為新總裁兼CEO，接替退休的韋伯。公司董事會增補三位外部董事以支援未來發展。 .badgeprice-container {
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總部設於劍橋的武田藥品(TAK)是麻州最大的生命科學雇主，近期因波士頓陪審團的一項裁決，迫使這家日本藥廠大幅修正財務數據。該裁決導致公司帳面上新增約25億美元的法律準備金，使得上個會計年度的業績由盈轉虧，面臨近10億美元的巨大損失。財報由盈轉虧，獲利蒸發逾23億美元根據6月5日向東京證券交易所提交的

因波士頓陪審團裁決，塔克達製藥在2026財年錄得約10億美元虧損，面臨法律挑戰與巨額賠償。 .badgeprice-container {
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武田藥品的酪氨酸激?抑制劑zasocitinib在晚期試驗中顯著超越競爭對手Sotyktu，為乾癬患者帶來新希望。 .badgeprice-container {
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